餐具洗涤剂产品生产许可企业实地核查办法

附件一：

餐具洗涤剂产品生产许可企业实地核查办法

企业名称（公章）：企 业生产地址：产 品单元名称：产 品 品 种：

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实地核查结论的判定原则

1 本办法适用于餐具洗涤剂产品生产加工企业生产许可实地核查。

2 本办法分为：一 质量安全管理职责、二 企业环境与场所要求、三 生产资源提供、四 采购质量控制、五 生产过程控制、六 产品质量检验、七 安全防护及行业特殊要求7个部分，共7章29条58个核查内容。分否决项目和非否决项目。

2.1否决项目结论分为“合格”和“不合格”，否决项目为： 生产设施（2.3）、设备工装（3.1.1）、测量设备（3.2.1）、采购控制（4.1.2）、工艺管理（5.2.2）、出厂检验（6.3）、行业特殊要求（7.3）共7项，在表中加*表示；

2.2 非否决项目结论分为“合格”、“一般不合格”、“严重不合格”。其中“一般不合格”是指企业出现的不合格是偶然的、孤立的现象，并是性质一般的问题；“严重不合格”是指企业出现了区域性或系统性的不合格，或是性质严重的不合格。非否决项目共51个。

3 核查结论的确定原则：

3.1 合格（具备以下两种情况之一为合格）

3.1.1 一般不合格不超过，无严重不合格项，无否决项；

3.1.2 严重不合格项不超过1项，且一般不合格不超过6项，无否决项； 3.2 不合格（具备以下四种情况之一为不合格） 3.2.1 一般不合格项为9项及以上； 3.2.2 严重不合格项为2项及以上；

3.2.3 严重不合格项为1项，且一般不合格项为7项及以上； 3.2.4 否决项为1项及以上。

4 审查组依据本办法对企业核查后，填写《生产许可证企业实地核查报告》。

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一、质量安全管理职责

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 1.1 1.2 企业应有负责质量安全管理工作的领导，应设置相应的质量安全管组织 理机构或负责质量安全管理工作的人员。 领导 企业领导对可能影响产品质量安全的潜在紧急情况及事故制定应急措施。 企业应制定质量安全管理制度，应管理 规定各有关部门、人员的质量职职责 责、权限和相互关系。 有效 实施 在企业制定的质量安全管理制度中应有相应的考核办法并严格实施。 1．是否指定领导层中一人负责质量安全管理工作。其职责和权利是否明确.  合格 2．是否设置了质量安全管理机构或质量安全管 一般不合格 理人员。  严重不合格 3.是否有任命文件。 4.是否制定应急措施。 1．是否制定了质量安全管理制度，规定与产品 合格 质量有关的部门、人员的质量职责。  一般不合格 2．有关部门、人员的权限和相互关系是否明确。  严重不合格 1．是否有质量安全考核办法。 2．是否有效实施考核并记录。  合格  一般不合格  严重不合格 1.3 审查员： 年 月 日

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序号 2.1 二 、企业环境与场所要求 核查 核查内容 项目 1.1保持厂区内外环境整洁，厂区的地面、路面及运输等不应对产品的生产造成污染。 1.2生产、行政、生活辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。 1.3厂区内垃圾应单独存放，并远离生产区，排污沟渠合理设置，不得造成污染，厂区内不得散发出异味。 环境 1.4应与有毒有害源保持安全距要求 离。 2.1厂房应按生产工艺流程及需求进行合理布局。 2.2同一厂房内以及相邻厂房间的生产操作不得相互妨碍。 3 在设计和建设厂房时，应考虑使用时便于进行清洁工作。厕所、厨房应与生产区域隔离,坑式厕所距生产区25米以外。 核查要点 结论 核查记录 1. 厂区是否有整洁的生产环境，地面、路面及运输等是否未对产品的生产造成污染。 2.生产、行政、生活辅助区的总体布局是否合□ 合格 理，且互相不妨碍。 □ 一般不合格 3.厂区内垃圾是否单独存放，并远离生产区，□ 严重不合格 排污沟渠是否合理设置，不造成污染，厂区内是否有散发异味。 4.是否与有毒有害源保持安全距离。 1. 厂房是否按生产工艺流程及需求进行了合理布置。 2. 同一厂房内以及相邻厂房间的生产是否相互妨碍。 1. 企业厂房的建设是否考虑使用时便于进行清洁工作。 2. 厕所、厨房是否与生产区域隔离，坑式厕所是否距生产区25米以外。 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格 4

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 2.2 1.1生产车间应清洁安全并建立有关清洁生产的制度。 1. 生产车间是否清洁安全并建立清洁生产制1.2 生产车间墙壁、地面、天花板度。 表面平整洁净，并能耐受清理和消2. 生产和灌装车间墙壁、地面、天花板表面是毒，以减少灰尘积聚和便于清洁。 否平整洁净并能耐受清理和消毒，以减少灰尘1.3车间内应有与所生产的产品相积聚和便于清洁。 适应的防尘、防止昆虫和其他动物□ 合格 3. 车间内是否有与生产相适应的防尘、防止昆进入的设施。 □ 一般不合格 虫和其他动物进入的设施。 1.4灌装车间还应具备相对的□ 严重不合格 4. 灌装车间是否具备相对的空间，门、窗空间，门、窗不得敞开，进入灌装是否敞开，进入灌装车间前是否有缓冲区或缓车间前要有缓冲区或缓冲措施。人冲措施，是否有更衣、洗手消毒杀菌等设施并工灌装线需配备紫外灯等环境消毒定期消毒。采用紫外线消毒者，是否紫外线消杀菌设施，定期消毒。采用紫外线车间 毒灯按30 W／(10～15)m2设置。 消毒者，紫外线消毒灯按30 W／要求 2(10～15)m设置。 1. 生产区和储存区是否有与生产规模相适应□ 合格 2 生产区和储存区应有与生产规模的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产□ 一般不合格 相适应的面积和空间。 操作，存放物料、中间产品、待验品和成品。 □ 严重不合格 3 生产区内的公共设施避免出现不易清洁的部位。生产区域内的更衣室和洗手设施等公共设施不应给生产带来污染。 4 生产区应根据需求提供足够的照明，对照明度有特殊要求的生产部门可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。 1. 公共设施是否有不易清洁的部位。 □ 合格 2.生产区域内的更衣室和洗手设施等公共设施□ 一般不合格 是否给生产带来污染。 □ 严重不合格 1. 是否根据生产需求提供足够的照明。 2. 是否有应急照明设施。 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格 5

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 *2.3 生产 设施 2.4 库房 要求 1. 生产区内安装的水池、地漏是否对生产造成 □ 合格 5 生产区内安装的水池、地漏不得污染。 □ 一般不合格 对生产造成污染。 2. 是否采取了相应措施对可能的污染进行控□ 严重不合格 制。 6灌装车间应分别建立人员进出和 1.是否建立了人员进出和物流的通道。 物流的通道，人员进入应有必要的□ 合格 2.是否有必要的洗手、消毒、更衣设施。 消毒、除尘等装置，工作人员必须□ 一般不合格 3.工作人员是否穿着工作服进入车间。 穿着工作服进入车间，工作服应保□ 严重不合格 4.工作服是否保持洁净。 持洁净。 1.1企业必须具备满足生产需要的1.是否具备满足生产需要的工作场所和生产设 工作场所和生产设施，且维护完好。 施，且维护完好。 □ 合格 1.2应有与所生产产品相适应的清2.是否有与所生产产品相适应的清洗、消毒、□ 不合格 洗、消毒、防尘、防腐、通风、污防尘、防腐、通风、污物处理等设施，并维护物处理等设施，并维护完好。 完好。 1.1 企业应有与其生产相适应的库 1. 企业的库房是否整洁卫生，通风良好，地面房，库房整洁卫生、通风良好、地□ 合格 平整。 面平整。 □ 一般不合格 2.是否有防漏、防潮、防尘、防止昆虫及其他1.2 有防漏、防潮、防尘、防止昆□ 严重不合格 动物等进入的设施。 虫及其他动物进入的设施。 2.1 库房内存放的物品应保存良1.库房内存放的物品是否保存良好，并离墙存 好，一般应离墙存放。 放。 □ 合格 2.2 原辅材料、成品（半成品）及2.原辅材料、成品（半成品）及包装材料是否□ 一般不合格 包装材料分区存放并明确标识。 分区存放并明确标识。 □ 严重不合格 2.3 有毒、有害物品必须另行单独3.有毒、有害物品是否另行单独存放，是否明存放，并明确标识。 确标识。 审查员： 年 月 日

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三、生产资源提供

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 *1企业必须具有本实施细则4.21．是否具有本实施细则中规定的必备生产设备中规定的必备生产设备，其性能和和工艺装备。 精度应能满足生产合格产品的要2．设备性能和精度是否满足加工要求。 求。 3．生产设备是否与生产规模相适应。 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格  合格  不合格 3.1 设备 2设备的布局和生产流程应当合1. 设备的布局和生产流程是否合理 理，设备应卫生整洁，避免污染。 2. 设备是否卫生整洁，有无交叉污染。 3.2 工装 3.1与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。 1.与设备连接的主要固定管道是否标明管内物3.2 生产设备应有明显的状态标料名称、流向。 志，并定期维修、保养和验证。设2. 是否因设备安装、维修、保养不到位影响产备安装、维修、保养的操作不得影品质量。 响产品的质量。 3. 生产、检验设备是否有使用、维修、保养记3.3 生产设备应有专门人员使用、录，并由专人管理。 维修、保养和记录，并由专门人员管理。 *1企业必须具有本实施细则4.21.是否具有本实施细则中规定的检验、试验和计中规定的检验、试验和计量设备，量设备，其性能、精度能满足生产要求。 测量 其性能和精度应能满足生产合格2. 是否与生产规模相适应。 设备 产品的要求。 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格  合格  不合格 2 企业的检验、试验和计量设备应在用检验、试验和计量设备是否在检定有效期内 合格  一般不合格 在检定或校准的有效期内使用。 并有标识。  严重不合格 7

序号 核查 项目 核查内容 1.1企业领导应了解与生产有关的法律法规（如企业的质量责任和义务等），并具有一定的质量安全管理常识。了解企业领导在质量安全管理中的职责与作用。 1.2企业领导应有相关的专业技核查要点 结论 核查记录 1．企业领导是否有基本的质量安全管理常识。 （1）了解产品质量法、食品卫生法、标准化法、计量法和《工业产品生产许可证管理条例》对企业的要求（如企业的质量责任和义务等）；  合格 （2）了解企业领导在质量管理中的职责与作用。  一般不合格 2．企业领导是否有相关的专业技术知识。  严重不合格 术知识。应了解产品标准、主要性（1）了解产品标准、主要性能指标等； 能指标等；了解产品生产工艺流（2）了解产品生产工艺流程、关键工艺控制、检验要求。 程、检验要求。 1． 是否熟悉自己的岗位职责； 3.3 知识，并具有一定的质量安全管理2． 是否掌握相关的专业技术知识； 源要求 3．是否有一定的质量安全管理知识。 知识。 人力资1． 是否熟悉自己的岗位职责； 2． 是否掌握产品标准和检验要求； 具有与工作相适应的质量安全管3．是否有一定的质量安全管理知识； 理知识、检验技能和相应的资格。 4．是否能熟练准确地按规定进行检验，具有相应的资格。 4.1生产操作人员应熟悉自己的1.生产操作人员是否熟悉自己的岗位职责，是否岗位职责，按照操作规程能熟练地能按照操作规程熟练地进行生产操作。 进行生产操作。 2.电工、叉车工等特殊岗位工作人员是否持证上4.2 电工、叉车工等特殊岗位工作岗。 人员应持证上岗。 3 检验人员应熟悉产品检验规定，2 企业技术人员应掌握专业技术 合格  一般不合格  严重不合格  合格  一般不合格  严重不合格 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格 8

序号 核查 项目 核查内容 5 企业应对与产品质量安全相关的人员进行必要的培训和考核。企业应对直接接触产品的从业人员进行卫生法规和相应技术、技能的培训，相关人员应按食品卫生法的要求取得健康证明；企业应建立文件程序对人员的个人卫生状况进行监控，并保存相关记录。 核查要点 结论 核查记录 1.企业是否对直接接触产品的从业人员进行卫生法规、产品质量安全和相应的技术培训、考核。 □ 合格 2.相关人员是否按要求取得健康证明 □ 一般不合格 3.企业是否建立文件程序对人员的个人卫生状□ 严重不合格 况进行监控，并保存相关记录。 3.4 技术 2 如有需要，企业制定的产品标准标准 应不低于相应的国家标准或行业标准的强制要求，并经当地标准化部门备案。 1 企业应具备和执行规定的产品1．是否有产品标准和与申证产品有关的原辅材 合格  一般不合格 标准和相关标准，并具有相应的原料标准等其他标准。  严重不合格 辅材料标准。 2．是否为现行有效标准并贯彻执行。 1．企业制定的产品标准是否经当地标准化部门 合格 备案。  一般不合格 2．企业产品标准主要技术和性能指标不应低于 严重不合格 相应的国家标准或行业标准的强制要求。 1 企业应具备生产过程中所需的1．是否具备生产过程中所需的各种程序、规程、 合格 各种程序、规程、作业指导书等工作业指导书等工艺、技术文件。 艺、技术文件。 2.技术文件的要求和参数等是否符合有关标准 一般不合格  严重不合格 技术文件应具有正确性，且签和规定要求。 技术 3．技术文件签署、更改手续是否正规完备。 文件 署、更改手续正规完备。 技术文件是否规范、完整、齐全。检查工艺 合格 2 技术文件应具有完整性和规范文件目录明细表、工艺过程卡、工序卡、作业指 一般不合格 性，文件必须齐全配套。 导书、检验规程等工艺文件内容是否完整。  严重不合格 3.5 9

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论  合格  一般不合格  严重不合格 核查记录 3 技术文件应具有一致性：技术文各部门使用的工艺、技术文件是否相一致。 件和实际生产相一致；各部门使用技术文件是否与实际生产和产品统一一致。 的技术文件相一致。 4 对关键控制点制定相应的工艺 3.6  合格  一般不合格 是否对关键控制点制定相应的工艺文件 文件  严重不合格 1 企业应制定技术文件管理制度，1．是否制定了技术文件管理制度。  合格  一般不合格 文件 文件的发布应经过正式批准，使用2．发布的文件是否经正式批准。  严重不合格 管理 部门可随时获得文件的有效版本，3．使用部门是否能随时获得文件的有效版本。 文件的修改应符合规定要求。 4．文件的修改是否符合规定。  合格 是否有部门或专（兼）职人员负责技术文件管理。  一般不合格 负责技术文件管理。  严重不合格 审查员： 2 企业应有部门或专（兼）职人员年 月 日

四、采购质量控制

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 4.1 1.1企业应制定原辅材料采购的管理制度，对原辅材料的采购、检验保证产品所采购 或验证实施有效控制，用原辅材料质量满足规定要求。 控制 1.2 企业如有外协加工等委托服务项目，应制定相应的质量安全管理控制办法。 1.是否制定了采购质量控制制度，制度内容是否完整、合理、有效，所用原辅材料是否满足规定要求。 □ 合格 2.是否制定了外协加工等委托服务项目□ 一般不合格 的质量安全管理控制办法。 □ 严重不合格 3.质量安全管理控制办法是否完整合理。

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序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 1.原辅材料是否具备合格检验证明或报*2 原辅材料必须提供检验合格证告。 明或报告；表面活性剂、防腐剂、□ 合格 2.表面活性剂、防腐剂、色素、香精等色素、香精等原辅材料符合本实施□ 不合格 原辅材料是否符合本实施细则的相关要细则的相关要求 求 3 企业应制定影响产品质量的主要原、辅材料的供方评价规定，并依据规定进行评价，选择合格供方，保存供方及外协单位名单和供货、协作记录。 1．是否制定了供方评价规定。  合格 2．是否按规定进行了供方评价。  一般不合格 3．是否全部在合格供方采购。 4．是否保存供方及外协单位名单和供 严重不合格 货、协作记录。 4.2 1．是否有采购文件（如：计划、清单、 合格 清单、协议、协议、合同等）。 采购 企业应制定采购计划、 一般不合格 文件 合同等采购文件并根据正式批准2．采购文件是否明确了验收规定。 的采购文件合同进行采购。 3．采购文件是否经正式批准。  严重不合格 4．是否按采购文件进行采购。 企业应按规定对采购的原辅材料、1．是否对采购的质量检验或验证作出规 合格 采购 零部件以及外协件进行质量检验定。  一般不合格 检验 或者根据有关规定进行质量验证，2．是否按规定进行检验或验证。  严重不合格 检验或验证的记录应该齐全。 3．是否保留检验或验证的记录。 4.3 审查员： 年 月 日

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五、 生产过程控制

序号 核查 项目 核查内容 1 企业应制定工艺管理制度及考核办法，并严格进行管理和考核。 2企业应建立原辅材料使用台帐，不得使用受污染的原料。企业应对生产过程中原辅材料的使用进行监控，防止因原辅材料使用不工艺 当造成有毒、有害物质污染产品；添加剂的管理 使用应符合实施细则的相关要求。不得使用“中水”及其他有害物质超标水作为生产用水。(城市污水经处理设施深度净化处理后的水统称“中水”) 3 生产人员应严格执行工艺管理制度，按操核查要点 1．是否制定了工艺管理制度及考核 合格 办法。其内容是否完善可行。  一般不合格 2．是否按制度进行管理和考核。  严重不合格 1.企业是否建立原辅材料使用台帐，对原辅材料的使用进行详细的结论 核查记录 5.1 □ 合格 记录;是否使用受污染的原料。  一般不合格 2.是否对生产过程中原辅材料的使 严重不合格 用进行监控。 2.添加剂及生产用水的使用是否符合相关要求。  合格 是否按制度、规程等工艺文件进行作规程、作业指导书等工艺文件进行生产操 一般不合格 生产操作。 作。  严重不合格 1．是否有对影响质量安全的危害因1 企业应明确设置关键质量控制点，识别工艺过程质量安全的危害因素，对生产中的重要工序或产品关键特性进行质量控制。 素进行识别标志 2.是否对原料、配料、灌装等重要 合格 5.2 质量 控制  一般不合格 工序关键特性设置了质量控制点。  严重不合格 3．是否在有关工艺文件中标明关键质量控制点。 1．是否制订关键质量控制点的操作控制程序，其内容是否完整。 2．是否按程序实施了严格监控，并建立可追溯性记录。 *2 企业应制订关键质量安全控制点的操作控制程序，并依据程序实施严格监控，并建立可追溯性记录。

 合格  不合格 12

序号 核查 项目 标识。 核查内容 1.1企业应规定产品包装、标识方法并进行1.2产品应具有合格证明和产品标签。 1.3产品包装标识、标志、标签符合本实施细则要求。 1.4小包装质量：（1）小包装要牢固，不泄核查要点  合格 结论 核查记录  一般不合格  严重不合格 是否规定产品包装标识方法，能漏。（2）小包装标志：应有产品名称、性能、1．用途、主要有效成分、使用方法、注意事项否有效防止产品混淆、区分质量责（必要时注明安全警告）、执行标准、生产任和追溯性。 许可证标志和编号（初次申请除外）、净含2.是否有合格证明和产品标签； 3.产品标识内容是否齐全。 产品包量、生产日期和保质期（或批号和限用日4.能否根据标识确定产品用途等 5.3 装、标期）、生产者名称、地址及邮政编码等（机5.小包装是否牢固，不泄漏 签标识 洗产品必须标明“适用于机洗”等字样）；标识、图案和文字应端正、清晰、牢固、易于识别。 6.大包装是否牢固、结实、整齐。 7.大、小包装标志是否缺项、是否 清晰、牢固、易于识别。 1.5大包装质量：（1）大包装应牢固、结实、8.检查最终产品的包装和标识是否整齐。（2）大包装标志：应有产品名称、执符合规定。 行标准、小包装规格及数量、货箱毛重、箱体尺寸、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、生产者名称、地址及邮政编码、防水防潮等。机洗产品必须标明适用于机洗等字样；标识、图案和文字应端正、清晰、牢固、易于识别。 13

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 1 有无适宜的搬运工具、运输工具结论 核查记录 5.4 运输搬加强防护，防止原辅材料、半成品、成品出贮存场所和防护措施。 □ 一般不合格 运贮存 现损伤、污染。 2 原辅材料、半成品、成品是否出□ 严重不合格 现损伤、污染。 审查员： 年 月 日

六、 产品质量检验

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 1 运输工具应清洁，在搬运和贮存过程中应是否清洁，有无必要的工位器具、□ 合格 核查记录 6.1 1.是否有检验机构和检验人员，能否独1 企业应有行使权力的质量 合格 立行使权力。 检验机构和检验人员，并制定质2.是否制定了检验管理制度和检测计量 一般不合格 量检验管理制度以及检验、试验、设备管理制度。  严重不合格 检验 计量设备管理制度。 管理 1.检查主要原材料、半成品、成品是否 合格 2 企业有完整、准确、真实的检有检验的原始记录和检验报告。  一般不合格 验原始记录和检验报告。 2.检验的原始记录和检验报告是否完 严重不合格 整、准确。 14

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 6.2 1.是否对过程质量检验作出规定。 过程 企业在生产中要按规定开展过程2.是否按规定进行检验。 质量检验，做好检验记录，并对检验 3.是否作检验记录。 产品的检验状态进行标识。 4.是否对检验状态进行标识。 1.是否有出厂检验规定。 企业应按相关标准的要求，对产2.出厂检验是否符合标准要求； 是否做品进行出厂检验，做好原始记录，好原始记录、出具产品检验报告、合格出具产品检验报告、合格证明， 证明。 如产品标准要求型式试验或定期1.核查委托检验机构的资质证明。 检验而需要进行委托检验时，应2.核查检验报告是否与委托检验机构签委托有法定检验资质的检验机构定的合同对应。 进行检验。 1 企业应制订不合格品的控制程1．是否制订不合格品的控制程序。  合格  一般不合格  严重不合格 *6.3 出厂 检验  合格  不合格  合格  一般不合格  严重不合格  合格 6.4 委托 检验 序，按规定对不合格品进行评审2. 是否对原材料及生产过程和成品中 一般不合格 处置，有效防止不合格品以合格出现的不合格品进行处置, 并记录。  严重不合格 不合 3.出现的不合格品是否得到有效控制。 品出厂。 6.5 格品 2 应建立详细记录产品销售流向1.是否建立了销售记录，详细记录了产□ 合格 的销售记录，制定对已售出的不品的销售流向。 □ 一般不合格 合格产品（涉及人身安全）的召2.是否建立了不合格品（涉及人身安全）□ 严重不合格 回制度。 召回制度。 1 对退货品应制定退货品管理制□ 合格 1.是否对退货品制定了相应管理制度并6.6 退货品 度，对不合格退货品要按不合格□ 一般不合格 实施。 品处理。 □ 严重不合格 审查员： 年 月 日

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七、安全防护及行业特殊要求

序号 核查 项目 核查内容 核查要点 结论 核查记录 7.1 1企业应根据国家有关法律法1.是否制定了安全生产制度并实施，规制定安全生产制度并实施，是否做好有效实施记录。 做好有效实施记录。企业的生2.危险部位是否有必要的防护措施。 产设施、设备的危险部位应有3.车间、库房等是否配备了消防器材，安全防护装置，车间、库房等消防器材是否在有效期内。 地应配备消防器材，易燃、易安全爆等危险品应进行隔离和防4.是否对易燃、易爆等危险品进行隔离和防护。 生产 护。 2企业在生产、运输、贮存过程1.企业在生产、运输、贮存过程中，中，应防止有毒、有害化学品是否受到有毒、有害化学品的污染。 的污染。 3 废水、废气、废料排放、噪1.三废排放是否符合规定。 声污染及卫生要求等应符合国2.是否存在危害人身健康情况。 家有关规定。 1.是否进行了必要的安全生产及劳动企业应对员工进行安全生产和防护培训； □合格 □一般不合格 □严重不合格 □ 合格  一般不合格  严重不合格 □ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格 7.2 7.3* □合格 劳动□一般不合格 防护 劳动防护培训，并为员工提供2.是否提供了必要的劳动防护。 必要的劳动防护。 3.员工的生产操作是否符合安全规□严重不合格 范。 行业 所用表面活性剂的生物降解度查原材料的证明（已知的原材料除 合格 特殊应不低于90% 外）。  不合格 要求 审查员： 年 月 日

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